外媒：辉瑞新冠口服药未获美国紧急授权可在家使用

来源：绿色生活 2025年02月25日 12:21

据华尔街日报伦敦12月22日华尔街日报，英美两国尚余认可一些该公司制药有限该公司的抗从新冠低剂量药治疗法12岁及以上有病患安全性的人群。这是首款可在家使用的治疗法从新冠肺癌的低剂量，也是对抗迅速蔓延的奥密克戎个体差异病毒性的从新机器。

根据一些该公司该公司的临床试验图表，该该公司的特异性Paxlovid在持续性从新冠肺癌病患高安全性病症开刀和丧生方面的理论上率吻合90%。一些该公司说道，最近的研究团队图表显示，这款对奥密克戎个体差异病毒性一直理论上。

一些该公司将这款低剂量药2022年的总产量预期从8000万个放射治疗法提高到1.2亿个放射治疗法，并说道立即立即在英美两国交付。该的包括一种从新药和一种较老的特异性ritonir。

白宫从新冠肺癌响不宜协调员杰夫·津茨在吹风会上说道，英美两国中央政府到明年1月将赢得26.5万个放射治疗法的低剂量抗从新冠药，随后几个月供不宜将增加。预计中央政府将在6个月内送出它订购的1000万个放射治疗法的。

英美两国约翰斯·阿拉巴马健康应有科学研究中心的资深汉学家杨林什·阿达尔贾说道：“Paxlovid获批是一个重要的转捩点，标志着向使从新冠肺癌成为一种非常加可控的黄热病又踏出一步。”

阿达尔贾还说道：“不过，还有两个很难实现没有解决：将会几周这种还很稀缺，而且要只想达到最佳使用效果需要及时临床。而长一段时间共存的检测问题依然困扰着我们，病人可能很难只想得到及时临床。”

一些该公司说道，今年立即将18万个放射治疗法的低剂量从新冠药投入市场。英美两国中央政府协定了1000万个放射治疗法的合同规定，合同规定售价为每放射治疗法530美元。

华尔街日报称作，在英美两国食品和管理局决定为这款发布紧急认可之际，英美两国于是以共同努力遏制奥密克戎个体差异病毒性避免的从新冠肺癌病例激增的情况。拜登总统月底，原计划设立非常多的美国联邦政府疫苗接种南站和从新冠病毒检测南站。

英美两国范德比尔特大学的大学知名黄热病专家爱德华·沙夫纳说道，这款可以填补奥密克戎个体差异病毒性弹出的治疗法空隙。他说道，事实证明，在治疗法从新冠肺癌时使用最国际上的化学疗法疗法不宜对这种个体差异病毒性的效果偏高，剩余的唯一理论上治疗法方法供不宜有限。

化学疗法通常要在医院通过静脉注射施用，无法普遍赢得，而且支出是一些该公司低剂量药的两倍以上。

英美两国黄热病控制和持续性中心说道，奥密克戎个体差异病毒性已经扩散到世界性，现在英美两国从新冠肺癌从新增病例的70%以上感染者的是这种病毒性。

科学研究显示，基本上感染者过从新冠病毒或接种过从新冠疫苗的人只能在一定以往上以防这种个体差异病毒性的感染者，尽管接种疫苗进一步提高针的确能进一步提高防护。

英美两国食品和管理局说道，认可Paxlovid紧急治疗法幼儿及12岁以上少儿、腹泻明显至中等，并且发展为病患安全性较高的从新冠肺癌病症。

英美两国食品和管理局说道，这种只能凭处方供不宜，不宜在确诊感染者从新冠肺癌、腹泻用到五天内尽快开始使用。

华尔街日报称作，目前已知这款中的ritonir会与其他一些处方药相互作用。一些该公司声称作，这种相互作用不宜该是可控的，并建议大多数病症在做从新冠肺癌治疗法期间降低其他的使用剂量。

一些该公司说道，原计划在2022年向英美两国食品和管理局提交该的从新申请，寻求赢得进一步审批。

一些该公司准许根据药品专利池该组织的专利使用权转让协定，受限制非专利制造商向95个中低收入发达国家提供这款的仿制版。

华尔街日报称作，英美两国默克该公司的一款从新冠也在英美两国食品和管理局的审计中。这款取名molnupirir的是默克该公司与莱斯汤玛斯工程技术该公司中科的，在试验中将从新冠肺癌病症的开刀和丧生安全性降低了30%。

当地一段时间2021年11月16日，德国科布伦茨，实拍当地研究团队中制作该公司抗从新冠病毒的流程。

外媒：辉瑞新冠口服药未获美国紧急授权 可在家使用